История Кости
Рассказывает мама — Елена.
Здравствуйте! Меня зовут Елена. Я мама Кости.
Мой сын с рождения живёт с редким и тяжёлым генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом, которое называют «болезнью бабочки».
Кожа Кости настолько хрупкая, что даже обычное прикосновение, малейшее трение или жара могут вызывать болезненные раны, волдыри и повреждения кожи.
Впереди — ещё более 30 операций
Костя уже прошёл через больницы, обследования, тяжёлые процедуры и операции. За каждым таким этапом стоят страх, боль и надежда на улучшение.
Впереди долгий и сложный путь лечения. По медицинскому плану Косте предстоит более 30 операций.
Мы не знаем, насколько тяжёлым окажется каждый следующий этап, но знаем одно: нельзя останавливаться и оставлять ребёнка один на один с этой болезнью.
Почему мы объявили срочный сбор
Лечение требует огромных средств. Необходимы специальные перевязочные материалы, препараты, средства для ухода за кожей, медицинские процедуры, операции и последующая реабилитация.
Без необходимых лекарств раны заживают дольше, боль становится сильнее, а состояние Кости может ухудшаться.
Наша семья не в состоянии самостоятельно оплатить всё необходимое лечение. Поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи.